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酚醛樹脂的熱壓成形技術(shù)

關(guān)鍵詞 熱壓成形 , 酚醛樹脂|2010-04-14 00:00:00|來源 中國樹脂網(wǎng)
摘要 由于結(jié)合劑中的樹脂結(jié)合劑在溫度作用下處于熔融態(tài),流動性好,易于充滿模腔各部位,因此熱壓壓力不高,一般在30~60MPa。應(yīng)當(dāng)指出,由于成型壓力的一部分消耗于模壁的摩擦阻力,一部分消...
  由于結(jié)合劑中的樹脂結(jié)合劑在溫度作用下處于熔融態(tài),流動性好,易于充滿模腔各部位,因此熱壓壓力不高,一般在30~60MPa。應(yīng)當(dāng)指出,由于成型壓力的一部分消耗于模壁的摩擦阻力,一部分消耗于從成型料中溢出的水蒸氣和揮發(fā)物,定壓成型法難以保證合適的壓力,因而磨具達(dá)不到固定不變的密度,故生產(chǎn)中多采用定模成型法,即固定成型料的單重,由模具本身尺寸控制磨具厚度,施加的壓力以使模具壓到位為準(zhǔn)。酚醛樹脂一般為185±5℃;聚酰亞胺樹脂為 235±5℃。溫度過高,反應(yīng)速度太快,易造成成型挫折、基體與結(jié)合劑粘結(jié)差,有時甚至使磨具產(chǎn)生裂紋。溫度太低,壓制時間延長、生產(chǎn)效率低。
  1、硬化原理
  1)酚醛樹脂硬化過程
  第一階段是熱塑性樹脂與烏洛托品發(fā)生反應(yīng),生成含二亞甲基氨基橋的中間產(chǎn)物:—CH2—NH—CH2—;第二階段是這些產(chǎn)物繼續(xù)與樹脂分子反應(yīng),生成龐大的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的熱固性樹脂,并分解出氨。硬化過程中,烏洛托品不僅與熱塑性酚醛作用,而且與游離酚作用生成熱固性樹脂。此過程不要求任何催化劑,加熱到一定溫度即可進(jìn)行。
  熱塑性酚醛樹脂+(CH2)6N4―→熱固性樹脂 + 氨
  13C6H5OH+(CH2)6N4 ―→熱固性樹脂 + 8NH3
  2)聚酰亞胺的硬化過程
  它是一個不加硬化劑的聚合過程,其聚合過程亦分兩步。第一步是聚酰亞胺預(yù)聚物在低溫下熔化。第二步是將預(yù)聚物在較高溫度下環(huán)化成不熔性聚酰亞胺。
  2、硬化工藝
  1)硬化方法
  樹脂結(jié)合劑磨具有兩種硬化方法,一次硬化法和二次硬化法。磨具在熱壓機上加熱硬化30—40分鐘即成為成品稱為一次硬化法。它適用于小的、薄的及異形砂輪。為得到硬化完全的產(chǎn)品,一些大規(guī)模的、厚度大的砂輪雖在熱壓機上進(jìn)行了初步硬化,但仍需在電烘箱內(nèi)進(jìn)行二次補充硬化,方法這種稱為二次硬化。
  3、硬化規(guī)程
  a.最高硬化溫度
  酚醛樹脂結(jié)合劑磨具的最高硬化溫度在180--190℃范圍為佳。低于170℃,硬化不完全,化學(xué)穩(wěn)定性差;高于200℃,將損害磨具的機械性能,使磨具強度、硬度及耐水性下降。聚酰亞胺樹脂結(jié)合劑金剛石磨具的硬化,需要在高溫下生成環(huán)化聚酰亞胺鏈,以增加分子剛度,變?yōu)椴蝗鬯芰稀9势溆不瘻囟容^高,可達(dá) 230℃,溫度太低,環(huán)化反應(yīng)不易進(jìn)行,制品強度低。
  b.升溫速度
  升溫速度與結(jié)合劑種類、在熱壓機上的硬化時間、磨具形狀、粒度等諸因素有關(guān)。
  ①熱塑性酚醛樹脂的聚合溫度為100℃,而聚酰亞胺預(yù)聚溫度更高,前者可在100℃前自由升溫、后者是180℃前自由升溫。前者在140℃后與硬化劑有固化反應(yīng),后者為180℃后預(yù)聚合、故均應(yīng)慢速升溫。
  ②在熱壓機上硬化時間較長的磨具,揮發(fā)物已基本排出,可快速升溫;反之,二次硬化應(yīng)慢速升溫。
  ③磨具開頭復(fù)雜、粒度細(xì)的應(yīng)采取慢速升溫;反之則可快速升溫。
  c.保溫時間
  保溫時間與最高硬化溫度有關(guān)。硬化溫度高、時間可短;反之則長。酚醛樹脂磨具在180℃保溫2—3小時即可,聚酰亞胺樹脂磨具一般需在230℃保溫4—5小時。
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